기적의 치매 치료제 한국 상륙 카운트다운

안녕하세요

치매 환우분들과 가족분들의 힘든 부분을 이루 말할 수 없습니다.

그 힘든 부분을 한 줄의 글로 절대 표현할 수도 공감을 할 수도 없습니다.

그래서 치매 환우분들과 가족분들에게 힘을 드리고자 희망적인 소식을 접하고

기쁜 마음으로 기적의 치매 치료제에 대한 소식을 전달드리고자 바쁘게 글로 옮겨봅니다.

레켐비란?

미국 바이오젠사와 일본 에자이사가 공동 개발한 치매 치료제 '레켐비(성분명 레케네맙)'입니다.

레켐비는 치매 환자의 뇌의 신경세포 기능을 방해하는 단백질인 아밀로이드 베타가 축적되는 것을 막아주어

치매의 진행 속도를 늦춰줍니다. 이른바 기적의 치매 치료제라고 불리고 있습니다.

임상 실험 결과 치매 환자의 뇌의 기능 저하를 27% 정도 낮춰주는 것으로 확인되었습니다.

임상 결과의 긍정적인 부분을 인정받아 작년 7월 미국을 시작으로 9월 일본, 그리고 올해 1월 중국에서까지 승인을 받아 처방이 이뤄지고 있습니다.

한국에서는 레켐비를 작년 6월 사용 승인 허가를 신청했고 현재 심사가 진행 중입니다. 통상 업계의 관례를 보면 신청 후 허가까지 약 1년의 기간이 걸리기 때문에 빠르면 상반기에 늦어도 올해 하반기 안에 승인이 날 것으로 예상됩니다.

정맥주사 형태로 처방이 되며 치매 환자가 2주 간격으로 병원을 방문해서 주사를 맞습니다.

이 과정을 약 18개월동안 지속하고 이에 따른 연간 치료비는 현재 일본 기준으로 약 3000만 원으로 알려지고 있습니다.

기존의 치매 치료제의 임상 실험상의 부작용으로 취소된 경우가 있어 임상실험을 무난히 통과한 레켐비에 대한 기대치가 더욱 올라가고 있습니다.

치료 비용이 부담되는 것은 사실이지만 고령화로 인한 치매 환자가 늘면서 한국에서는 출시되기도 전에 사용하고자 하는 환자가 많아 관련부서로 문의가 상당히 많은 것으로 확인되고 있습니다.

식약처에 따르면 '희귀필수의약품센터'를 통해 레켐비를 구해 달라는 요청이 많다고 전해집니다.

또한 국민동의청원에는 레켐비 승인 이후 건강보험을 적용해 달라는 요청 글이 약 1000개가 넘게 올라왔다고 합니다.

무엇보다 치매 환자와 가족들에게는 하루하루가 절실한 상황입니다.

치매는 시간이 갈수록 병이 악화되고 레켐비의 경우 중증 치매 환자에게는 쓸 수 없는 특징이 있기에

레켐비가 하루 빨리 승인이 나기를 기원합니다.